Главное меню
Общая информация
Конструктивные элементы
Наш адрес
Теги
GMP STC Аттестация Валидация Вентиляция Вентиляция в операционных Высокоэффективные фильтры Двери для чистых помещений Квалификация Кондиционеры для чистых помещений Кратность воздухообмена Ламинарные потолки Медицинские кондиционеры Модуль медицинский Операционный блок Прецизионные кондиционеры Применение в медицине Применение в фармацевтике Проектирование ПромКонВент Сжатый воздух Скоростные ворота Стеновые панели Фильтровентиляционные модули Чистые зоны Чистые комнаты Чистые помещения
Зачастую люди при использовании изобретений не задумываются над тем, сколько сил и средств было затрачено на создание какой-то новинки. Сегодня медицина достигла больших высот. Исключительная точность результатов различных анализов зависит от материалов и среды, в которой производятся специальные манипуляции. В помещениях, где проводятся исследования, должно быть чисто. Для того чтобы этого добиться, на протяжении многих лет ученые разрабатывали различные способы борьбы с бактериями.
Технические тонкости и основные принципы проектирования чистых помещений по производству лекарственных препаратов до малейших нюансов изучены специалистами компании «ПромКонВент.рф». Значительный практический опыт и систематическое участие в процедурах аттестационной квалификации фармацевтических предприятий на соответствие проектных решений регламенту GMP позволяют компании «ПромКонВент» выделить наиболее типичные ошибки, допускаемые при проектировании чистых помещений.
В статье рассматриваются ключевые требования к конструктивному исполнению, монтажу и техническому обслуживанию дополнительного оборудования чистых помещений: телефонов, розеток, выключателей, громкоговорителей, переговорных устройств и светильников.
Правильно спроектированные и эксплуатируемые чистые помещения будут полноценно соответствовать требованиям стандартов. А производитель в таком случае сможет повысить качество и конкурентоспособность выпускаемой продукции и обезопасить персонал от патогенных воздействий.
В фармацевтике используется большое количество процессов и операций по переработке натуральных и синтетических материалов и по расфасовке готовых медикаментозных средств. Эти процессы могут быть непрерывными или периодическими, выполняться вручную или автоматически, но в любом случае они должны обеспечить бактериологическую безопасность препаратов. 
Развитие электроники влечет за собой все большую востребованность чистых помещений для производства микросхем. Инновационные разработки позволяют уменьшать размер деталей, поэтому производителям становится сложнее обеспечивать отсутствие дефектов в микросхемах. С учетом меняющихся условий производства
Поддержание постоянного перепада давления в чистом помещении с помощью клапанов постоянного и переменного расхода воздуха (CAV и VAV– регуляторов). Автоматическое регулирование производительности вентиляционных установок.